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        創(chuàng)新藥企IPO頻頻“破發(fā)”背后凸顯資本套利

        2021-12-29 13:57:01

        來源:中新經緯

          中新經緯12月29日電(林琬斯)2021年上半年,投資者關心的話題還停留在:創(chuàng)新藥行業(yè)是否出現泡沫、創(chuàng)新藥行業(yè)泡沫是否有存在的必要。彼時有分析稱,快則一年,就能看到“誰在裸泳”。而如今不到一年,那些擔心的事情,已頻頻上演。

          12月份以來,創(chuàng)新藥企IPO遭遇頻繁“破發(fā)”的困境。12月中旬,百濟神州成功登陸科創(chuàng)板,開啟“美股+H股+A股”三地上市模式,然而即便有“綠鞋”機制護盤,也抵擋不住百濟神州在IPO破發(fā)后繼續(xù)下跌。12月10日,凱萊英、北??党?、迪哲醫(yī)藥同日登陸資本市場IPO,三家企業(yè)也在開盤破發(fā),最大跌幅近27%。

          這是創(chuàng)新藥行業(yè)泡沫后的紅利出盡?還是迎來新機遇的轉折點?

          機構減投觀望

          去年火熱的創(chuàng)新藥賽道如今正在冷卻,投資機構們開始對待投的項目精挑細選。

          “從今年11月份開始,一些一線機構直接停工,寧愿觀察一段時間看看行情,再做決策,主要是PE今年會比較謹慎。”一位有十余年創(chuàng)新藥投資經驗的業(yè)內人士對中新經緯透露。

          上述人士介紹,2020年科創(chuàng)板監(jiān)管政策放松,加上新冠肺炎疫情,大家普遍認為去年是創(chuàng)新藥行業(yè)的投資窗口期,不少項目估值偏高,且明星機構也在重點布局行業(yè)Pre-IPO的項目。

          他表示,去年重磅押注創(chuàng)新藥企Pre-IPO項目的投資機構,今年虧得一塌糊涂。他們“止血”的方式,一方面是利用“綠鞋”機制護盤,另一方面是減少對較成熟項目的投資,收緊對Pre-IPO階段,或者已經到第一、二輪融資階段項目的投資。

          根據一級市場量化投資數據平臺烯牛數據,除去未披露融資數據的項目,創(chuàng)新藥行業(yè)2021年四個季度的融資額分別為68.03億元、67.44億元、154.84億元與108.47億元。對于明年一級市場融資情況,上述人士表示,明年的整體情況并不好判斷。

          深圳中金華創(chuàng)基金董事長龔濤告訴中新經緯,在VC/PE投資前,若二級市場出現較大的波動,導致被投標的出現投前估值高估,就容易出現一方或多方違約的風險,最終導致投資計劃破產,當估值超過了預算,VC/PE便會猶豫不決。

          高估值去泡沫

          機構觀望的背后,是對創(chuàng)新藥估值的重新審視。同花順iFinD數據顯示,今年9月以來,A股16家生物醫(yī)藥公司上市,其中4家企業(yè)上市首日破發(fā);港股5家生物醫(yī)藥公司上市,5家企業(yè)均上市首日破發(fā)。

          據中新經緯統計,剔除市盈率為負的企業(yè),上述表格中A股13家企業(yè)的平均市盈率高達95.69,Wind數據顯示,上證指數市盈率僅為14,深證指數市盈率僅為29,創(chuàng)業(yè)板指市盈率為63。

          上海從容投資管理有限公司基金經理羅凌有近十年的醫(yī)藥領域投資經驗,其在接受中新經緯采訪時表示,造成創(chuàng)新藥企IPO頻頻破發(fā)的原因,是以目前市場的定價標準看,此前市場對企業(yè)過度樂觀,從而推高了創(chuàng)新藥企業(yè)的估值。在他看來,目前創(chuàng)新藥行業(yè)正處于去泡沫階段,即企業(yè)估值壓縮階段。

          羅凌介紹,市場之所以在“去泡沫”,主要是市場從原本樂觀的預期變成一種偏悲觀的預期,所以股價持續(xù)下跌。

          他分析,目前有很多現象導致市場預期的改變,比如創(chuàng)新藥的醫(yī)保談判。據2021年國家醫(yī)保藥品目錄調整結果,70萬元1針的“天價藥”諾西那生鈉注射液,經過談判后大幅降價。2021年國家醫(yī)保談判藥品基金測算專家組組長鄭杰表示,目前國家醫(yī)保目錄內所有藥品年治療費用均未超過30萬元。

          同時,備受關注的PD-1合計10項新增適應癥角逐新一輪醫(yī)保談判。雖然沒有公布具體價格,但此前業(yè)內預測,PD-1藥物價格或在每年10萬元左右,醫(yī)保談判后,各家PD-1整體年治療費用將在3萬-4萬元左右。羅凌也認可該價格預測,他表示,加上熱門靶點扎堆的現象越來越嚴重,不排除將來PD-1的價格會進一步下降。

          隨著PD-1的整體價格下降,西南證券曾在研報中表示,中國的PD-1單抗市場可能由305億元收縮到236億元。

          “此前對創(chuàng)新藥企業(yè)進行盈利預測建模時,對產品價格普遍給予一個較為樂觀的預期?,F在該產品的價格遠低于人們對中國創(chuàng)新藥的預期,患者數量就這么多,單價不斷走低,相當于把單個品種的銷售額上限封頂。未來,在中國單品銷售額超過100億的品種可能屈指可數。”羅凌指出。

          而除了IPO破發(fā),未來還可能出現上市企業(yè)股價持續(xù)下跌,融資難度加大等問題。羅凌提及,二級市場的表現會反饋到一級市場,很多創(chuàng)新藥企業(yè)不具備盈利造血的能力,他們的產品未上市銷售,或者上市了但是產生的銷售額無法覆蓋支出?!叭绻霾坏匠掷m(xù)融資,資金鏈可能會斷裂,而在資本市場逐步冷卻的情況下,能否融到資金是企業(yè)能否繼續(xù)生存下去的一個關鍵?!?/p>

          任何行業(yè)都會有周期起伏,他認為,任何新興行業(yè)都會經歷這樣一個過程,創(chuàng)新藥企前景還是樂觀的,“但前景樂觀不等于一帆風順,中間會有很多波折,且未來不一定是目前這些公司的?!?/p>

          龔濤則持一種較為樂觀的態(tài)度,他分析,要影響一個行業(yè)在市場中長期的走向一定要有巨大利好或利空,而從整個行業(yè)看,創(chuàng)新藥企IPO破發(fā)只代表投資者對目前行業(yè)發(fā)行價持有保留意見,不愿意高價介入。而二級市場一貫冷熱互換,容易放大市場情緒,他認為,從目前創(chuàng)新藥行業(yè)的市場環(huán)境看,并不具備重大利空。

          創(chuàng)新藥企業(yè)IPO破發(fā)何時才能停止?龔濤預測可能會在明年上半年結束,今年下半年創(chuàng)新藥整體行業(yè)估值已經下移,高位定價的可能性越來越小?!皠?chuàng)新藥企業(yè)在中國屬于稀缺品種,在國內目前集采的大環(huán)境下,保有一定自主定價能力的創(chuàng)新藥依然是未來的熱點。”

          上述業(yè)內人士也認為,創(chuàng)新藥行業(yè)具有抗周期性的特點,風險極低,不需要擔心醫(yī)藥板塊會出現斷崖式下滑。從基本面看,目前一二級市場處于低谷,但明年下半年可能二級市場的股價會往上漲。

          該業(yè)內人士還表示,從機構角度來看,這段時間機構會更加趨于理性,且更加謹慎,會更看重一些真正有價值的一些項目,今年下半年到明年會重資投一些后期項目。

          創(chuàng)新成色不足

          盡管創(chuàng)新藥企上市熱是行業(yè)趨勢,但現如今跌破發(fā)行價也證明了投資者的擔心。究竟什么樣的企業(yè)才能免于“破發(fā)”魔咒?答案不言而喻,擁有真正創(chuàng)新實力的公司。

          如何評估真正的創(chuàng)新能力?上述業(yè)內人士表示,創(chuàng)新藥企的價值分兩個維度評價,一方面從產品維度看,企業(yè)能否解決未被滿足的臨床需求,能否做出差異化產品,且產品壁壘高,能夠長期保持非常強的競爭優(yōu)勢。另一方面是從團隊維度看,具備復合型人才的團隊是非常值得投資的,尤其是同時具有開發(fā)能力和商業(yè)化或資本能力,知道投資機構想要什么,如何迎合醫(yī)院和患者的需求,產品能不能賣出去。

          “目前大部分創(chuàng)新藥公司的產品趨于同質化,或者只有一些微小的差異,本質是跟隨性與模仿性創(chuàng)新,創(chuàng)新成色不足?!绷_凌分析。

          羅凌觀察到,面對醫(yī)藥這一多環(huán)節(jié)、長產業(yè)鏈條特征的行業(yè),中國創(chuàng)新藥行業(yè)在基礎研究往產業(yè)化轉化的環(huán)節(jié)較薄弱。

          面對研發(fā)基礎薄弱的問題,同時在醫(yī)改、藥改的推進下,近年來,醫(yī)藥企業(yè)License-in(許可引進模式)火熱,并且逐漸成為了一種趨勢。

          “License-in說白就是買,市場渴求創(chuàng)新藥,給的估值高,企業(yè)在國外以低價購買一個產品,拿到中國就很值錢。沒有創(chuàng)新能力,只是引進一些項目,這本質上就是一個資本套利的模式?!绷_凌直言。

          事實上,License-in模式雖然可以在短期內解決臨床需求,擴充企業(yè)的產品線,但針對基礎科學的創(chuàng)新的改變卻有限。

          羅凌指出,大型醫(yī)藥公司具備包括開發(fā)、商業(yè)化、銷售等各個環(huán)節(jié)的能力,可以實現產品的商業(yè)化價值,License-in給公司業(yè)務平臺價值溢價錦上添花,但很多小型生物技術公司承擔的是技術創(chuàng)新的責任,這些企業(yè)沒有創(chuàng)新能力,License-in并不能為公司構建核心競爭力。

          “不可否認,科創(chuàng)板之所以限制License-in企業(yè)的上市,是因為License-in是參股研發(fā),這并不能構成主營業(yè)務,主營業(yè)務不突出是不能在中國上市的。”龔濤表示,討論License-in的語境,其實討論的是企業(yè)能否通過這種模式分段承擔研發(fā)風險,并取得產品所在區(qū)域的獨家代理的新型研發(fā)方式。

          龔濤談道,雖然從主營業(yè)務看,產品引進方也只算投資方而不算研發(fā)方,從研發(fā)控制權的角度看,License-in充其量是一種以投資換取獨家代理的方式,并沒有深耕研發(fā)領域,但是從商業(yè)角度看,在新藥研發(fā)、生產、商業(yè)化過程投資大、周期長、風險高的背景下,國內一些本不具備研發(fā)團隊和研發(fā)能力的制造企業(yè)尋求轉型,采取這種方式可能更實際,承擔的風險更小,如果采取自研的方式,企業(yè)的經營風險將很難承受。

          “創(chuàng)新藥企目前要做的是加大研發(fā)投入,在中國傳統優(yōu)勢品種中醫(yī)藥方面去尋找突破口,化學藥物目前海外藥企巨頭處于統治地位,高效能的研發(fā)團隊受制于各種原因較難引進,建議國內藥企通過海外參股并購等途徑進入,當然一定要取得資本支持的前提下量力而行?!饼彎硎尽?中新經緯APP)

          (文中觀點僅供參考,不構成投資建議,投資有風險,入市需謹慎。)

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