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        以嶺藥業(yè)回應(yīng)近期網(wǎng)絡(luò)輿情相關(guān)問題

        2022-04-20 18:19:20

        來源:河北廣播電視臺

          原標(biāo)題:石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司發(fā)布關(guān)于近期網(wǎng)絡(luò)輿情相關(guān)問題的情況說明

          冀時客戶端報道(河北臺 杜巖卿 王丹 陳卓 通訊員 孫陽)石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱以嶺藥業(yè))關(guān)注到近期有部分媒體發(fā)布了一些關(guān)于以嶺藥業(yè)及其產(chǎn)品連花清瘟的傳言和不實(shí)報道,現(xiàn)對有關(guān)問題說明如下:

          1、關(guān)于連花清瘟開展臨床研究的說明

          隨機(jī)雙盲多中心、隨機(jī)分組多中心、真實(shí)世界研究等都是國際醫(yī)學(xué)界認(rèn)可的藥物臨床評價方法,針對不同病種、不同情況、不同階段,可以采取其中任何一種研究方法,結(jié)果都是具有科學(xué)價值的。連花清瘟從研發(fā)上市至今近20年,是國內(nèi)開展臨床評價研究最多的創(chuàng)新中藥之一。

          2003年,連花清瘟膠囊治療流感隨機(jī)雙盲、對照、多中心3期臨床試驗(yàn)由中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院等4家醫(yī)院,試驗(yàn)過程嚴(yán)格按照《藥品注冊管理辦法》及GCP要求進(jìn)行質(zhì)量控制和規(guī)范進(jìn)行,結(jié)果證實(shí)連花清瘟顯著改善流感樣癥狀。

          2009年,連花清瘟膠囊隨機(jī)雙盲、多中心與奧司他韋對照治療甲型H1N1流行性感冒臨床研究由首都醫(yī)科大學(xué)附屬佑安醫(yī)院聯(lián)合8家醫(yī)院共同完成。試驗(yàn)結(jié)果證明:連花清瘟在病毒核酸轉(zhuǎn)陰時間方面與奧司他韋相當(dāng),退熱時間連花清瘟優(yōu)于奧司他韋,明顯減少了疾病的嚴(yán)重程度和癥狀的持續(xù)時間,治療費(fèi)用僅相當(dāng)于奧司他韋的1/8,顯示出綜合干預(yù)優(yōu)勢。

          2020年,連花清瘟開展了治療新冠肺炎前瞻性、隨機(jī)、對照、多中心臨床研究。由于新冠疫情剛爆發(fā),其發(fā)病規(guī)律、預(yù)后與死亡尚不明確,專家組討論認(rèn)為,采取雙盲、安慰劑對照不能保障病人生命安全,因此專家組決定采取隨機(jī)、對照、多中心研究方法。該研究由武漢大學(xué)人民醫(yī)院等全國9個省23家醫(yī)院共同完成,由第三方CRO公司負(fù)責(zé)監(jiān)查和質(zhì)量控制,第三方統(tǒng)計單位完成數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析,保證其客觀性與科學(xué)性。研究結(jié)果證實(shí):連花清瘟治療組的主要臨床癥狀(發(fā)熱、乏力、咳嗽等)改善率較對照組顯著提高,癥狀持續(xù)時間明顯縮短,臨床治愈率有效提升。該論文發(fā)表于國際知名植物醫(yī)學(xué)期刊《Phtomedicine》。

          2021年,連花清瘟對新冠肺炎密切接觸者1976例前瞻性、開放標(biāo)簽、對照試驗(yàn)由河北醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院主持開展,研究結(jié)果證實(shí):連花清瘟干預(yù)組核酸檢測陽性率0.27%,顯著低于對照組陽性率1.14%(具有統(tǒng)計學(xué)意義),密接人群預(yù)防應(yīng)用連花清瘟可降低新冠肺炎陽性感染率達(dá)76%,同時安全性良好。

          2022年,連花清瘟治療輕、中度COVID-19 患者有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、國際多中心臨床研究正在進(jìn)行中,國內(nèi)相關(guān)后續(xù)研究也正在開展中。

          2011年“中藥連花清瘟治療流行性感冒研究”獲得國家科技進(jìn)步二等獎,2020年“中藥連花清瘟治療新型冠狀病毒肺炎研究及應(yīng)用”項(xiàng)目獲得河北省科技進(jìn)步一等獎。2020年4月,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)連花清瘟膠囊/顆粒在原批準(zhǔn)適應(yīng)癥的基礎(chǔ)上,增加“新型冠狀病毒肺炎輕型、普通型”的新適應(yīng)癥。

          2、關(guān)于連花清瘟作為新冠肺炎用藥的說明

          連花清瘟藥品說明書中的功能主治為:清瘟解毒,宣肺泄熱。用于治療流行性感冒屬熱毒襲肺證,癥見發(fā)熱、惡寒、肌肉酸痛、鼻塞流涕、咳嗽、頭痛、咽干咽痛、舌偏紅、苔黃或黃膩。在新型冠狀病毒肺炎的常規(guī)治療中,可用于輕型、普通型引起的發(fā)熱、咳嗽、乏力。2020年4月,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)連花清瘟功能主治增加“在新型冠狀病毒性肺炎的常規(guī)治療中,可用于輕型、普通型引起的發(fā)熱、咳嗽、乏力”。

          國內(nèi)新冠疫情發(fā)生后,2020年1月27日,國家衛(wèi)生健康委員會辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合發(fā)布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第四版)》中,首次將連花清瘟列為中醫(yī)治療醫(yī)學(xué)觀察期推薦用藥。之后發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第五/六/七/八版)》繼續(xù)將連花清瘟列為中醫(yī)治療醫(yī)學(xué)觀察期推薦用藥。2022年3月14日發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》中,除將連花清瘟繼續(xù)列為中醫(yī)治療醫(yī)學(xué)觀察期推薦用藥外,還將其列為臨床治療期(確診病例)輕型和普通型推薦用藥。

          根據(jù)國務(wù)院應(yīng)對新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎防控方案》(第八版),隔離醫(yī)學(xué)觀察期人群包括:1)確診病例、疑似病例、無癥狀感染者的密切接觸者及其密接的密接;2)入境人員;3)其他根據(jù)防控工作需要應(yīng)隔盡隔人員;4)出院后的患者和解除隔離后的無癥狀感染者。

          以嶺藥業(yè)一直嚴(yán)格按照國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的連花清瘟適應(yīng)癥進(jìn)行市場推廣。

          但在多年的應(yīng)用實(shí)踐中,臨床專家一直在對連花清瘟的臨床應(yīng)用開展新的研究。2021年河北醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院主持開展了連花清瘟對新冠肺炎密切接觸者1976例前瞻性、開放標(biāo)簽、對照試驗(yàn)。研究結(jié)果證實(shí):連花清瘟干預(yù)組核酸檢測陽性率0.27%,顯著低于對照組陽性率1.14%(具有統(tǒng)計學(xué)意義),密接人群預(yù)防應(yīng)用連花清瘟可降低新冠肺炎陽性感染率達(dá)76%,同時安全性良好。該項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)表于《Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine》。

          3、關(guān)于連花清瘟藥品說明書中不良反應(yīng)和禁忌描述的說明

          媒體文章中稱“連花清瘟藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)和禁忌的描述一直不明確”的說法與事實(shí)不符。2019年3月,公司已根據(jù)《藥品注冊管理辦法》、《中成藥非處方藥說明書撰寫指導(dǎo)原則》的規(guī)定,對連花清瘟膠囊說明書的“不良反應(yīng)”、“禁忌”項(xiàng)向藥品監(jiān)管部門提出了修訂。其中【不良反應(yīng)】修訂為“上市后監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示本品可見以下胃腸道不良反應(yīng),如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹脹、反胃,以及皮疹、瘙癢、口干、頭暈等”,【禁忌】修訂為“對本品及本品成分過敏者忌服”。

          作為已上市近20年的中成藥,連花清瘟具有良好的安全性,根據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)顯示,不良反應(yīng)發(fā)生率屬于國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會 (CIOMS)推薦定義的“非常罕見”級別。

          4、關(guān)于賈振華教授參與的連花清瘟新冠臨床研究文章的說明

          發(fā)表在《植物醫(yī)學(xué)》(Phytomedicine)上的《中藥連花清瘟膠囊治療新型冠狀病毒肺炎前瞻性、隨機(jī)、對照、多中心臨床研究》(Efficacy and Safety of Lianhuaqingwen capsules, a Repurposed Chinese Herb, in Patients with Coronavirus Disease 2019: a Multicenter, Prospective, Randomized Controlled Trial)論文署名作者共19位,賈振華教授僅是其中的一員。在該項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,他主要負(fù)責(zé)研究方案設(shè)計,但并未參與數(shù)據(jù)收集和統(tǒng)計分析,未對研究結(jié)果造成任何影響。公司向該研究提供部分資金及研究藥物等事宜均已由《Phytomedicine》編輯部進(jìn)行了澄清并可公開查閱。

          該項(xiàng)臨床試驗(yàn)是由全國9個省23家醫(yī)院共同完成的前瞻性、隨機(jī)對照、多中心循證研究,由第三方CRO公司負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)收集、監(jiān)查和質(zhì)量控制,數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析也由第三方統(tǒng)計單位完成,從而保證了該項(xiàng)臨床研究的客觀性與科學(xué)性。

          5、其他說明

          以嶺藥業(yè)始終致力于慈善公益事業(yè),勇?lián)鐣?zé)任。新冠肺炎疫情發(fā)生以來,以嶺藥業(yè)通過中國紅十字會等機(jī)構(gòu)向湖北、河北、上海、吉林、香港等地,及上合組織各成員國、伊拉克、柬埔寨等國家多次捐贈連花清瘟等物資,助力疫情防控工作。

          連花清瘟在國內(nèi)疫情防控中發(fā)揮了積極作用,在各省市定點(diǎn)醫(yī)院、方艙醫(yī)院、隔離人群、密接和次密接人群廣泛使用。香港政府向350萬個家庭派發(fā)防疫服務(wù)包,連花清瘟是防疫服務(wù)包中的藥物。

          連花清瘟在海外疫情防控中發(fā)揮了積極作用,中國外交部向 170 余個國家的留學(xué)生發(fā)放連花清瘟。連花清瘟目前已經(jīng)在二十多個國家注冊應(yīng)用,其中在科威特獲批新冠適應(yīng)癥;在烏茲別克斯坦,連花清瘟入選了衛(wèi)生部發(fā)布的抗疫藥品白名單;在泰國、柬埔寨,連花清瘟獲準(zhǔn)進(jìn)入新冠肺炎定點(diǎn)醫(yī)院,用于治療當(dāng)?shù)鼗颊撸?021年7月,連花清瘟入選柬埔寨衛(wèi)生部發(fā)布的新冠肺炎輕癥患者居家治療方案。

          以嶺藥業(yè)作為民族藥企,始終堅持“繼承創(chuàng)新、造福人類”的企業(yè)宗旨,致力于推動中醫(yī)學(xué)科進(jìn)步和創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化。連花清瘟在原材料價格上漲的大背景下,克服各種困難,充分發(fā)揮企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)優(yōu)勢,加大科技攻關(guān),控本增效,加快產(chǎn)能提升,確保產(chǎn)品質(zhì)量,堅持為社會提供安全有效、優(yōu)質(zhì)低價的藥品保障。

          目前,以嶺藥業(yè)正在全力以赴做好科研工作,保質(zhì)保量生產(chǎn),保障市場供應(yīng),為疫情防控貢獻(xiàn)力量。以嶺藥業(yè)呼吁大家同心抗疫、共克時艱,理性辨別網(wǎng)絡(luò)上對以嶺藥業(yè)和連花清瘟的不實(shí)言論。

          以嶺藥業(yè)會持續(xù)跟蹤事態(tài)發(fā)展情況,對于一些詆毀以嶺藥業(yè)、發(fā)布不實(shí)信息的行為,以嶺藥業(yè)已經(jīng)保留證據(jù)并向相關(guān)部門報案,將通過法律手段維護(hù)自身合法權(quán)益。

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