據國外媒體報道，美國斯克利普斯研究院(The Scripps Research Institute，TSRI)研究人員已開發(fā)出一種新方法來改變活細胞中的RNA功能，他們通過設計能識別并禁用RNA目標的分子來毀滅細胞中與疾病有關的RNA。據了解，研究人員設計出的這種新型分子使RNA失活后會引發(fā)營養(yǎng)不良性肌強直癥。
根據研究人員發(fā)表的研究報告，研究人員稱創(chuàng)造了能識別與疾病相關的RNA的小分子，旨在破壞RNA。由于小分子具有細胞滲透性，相比旨在降解RNA的傳統(tǒng)方法如RNA干擾（RNAi），新方法具有一些優(yōu)勢。
眾所周知，基因表達可以通過觸發(fā)RNA的降解來得以控制，另外也可以通過募集一系列化合物來分裂這些分子，當一系列的化合物可以在體外誘導RNA分裂時，到目前為止，這一切在活細胞中尚未有效完成。根據報告，小型分子可以以RNA為靶點引發(fā)I型強直性肌營養(yǎng)不良癥，還會產生羥自由基的分子。當小型分子識別靶點后，羥自由基會被釋放出來，從而分裂與疾病相關的RNA，進而緩解疾病的癥狀。研究人員稱，雖然化合物可以產生高效的活性自由基，但化合物要無毒就必須處于相對有效的劑量。
報告稱，I型營養(yǎng)不良性肌強直癥會引發(fā)RNA的缺失，會引發(fā)蛋白質剪接異常，還可能引發(fā)一系列肌肉問題、白內障、心臟缺陷和激素改變等。