本報(bào)訊 （記者郭冀川）6月14日，國務(wù)院新聞辦公室舉行國務(wù)院政策例行吹風(fēng)會(huì)，介紹《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2024年重點(diǎn)工作任務(wù)》（下稱《重點(diǎn)工作任務(wù)》）有關(guān)情況。國家衛(wèi)生健康委員會(huì)副主任李斌表示，《重點(diǎn)工作任務(wù)》聚焦促進(jìn)醫(yī)保醫(yī)療醫(yī)藥協(xié)同發(fā)展和治理，推動(dòng)衛(wèi)生健康事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，讓人民群眾有更多獲得感、幸福感、安全感三個(gè)重點(diǎn)，明確了七個(gè)方面的工作任務(wù)。
具體來看，這七個(gè)方面工作任務(wù)包括：一是加強(qiáng)醫(yī)改組織領(lǐng)導(dǎo)，推動(dòng)地方各級(jí)政府進(jìn)一步落實(shí)全面深化醫(yī)改的責(zé)任，鞏固完善改革推進(jìn)工作機(jī)制，探索建立醫(yī)保、醫(yī)療、醫(yī)藥統(tǒng)一高效的政策協(xié)同、信息聯(lián)通、監(jiān)管聯(lián)動(dòng)機(jī)制；二是深入推廣三明醫(yī)改經(jīng)驗(yàn)，推進(jìn)藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購提質(zhì)擴(kuò)面，深化醫(yī)療服務(wù)價(jià)格、醫(yī)保支付方式、公立醫(yī)院薪酬制度改革等；三是進(jìn)一步完善醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系，提高公共衛(wèi)生服務(wù)能力，加強(qiáng)基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)能力建設(shè)，有序推進(jìn)國家醫(yī)學(xué)中心、國家區(qū)域醫(yī)療中心的設(shè)置和建設(shè)，深化緊密型醫(yī)療聯(lián)合體改革，推進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展，提升衛(wèi)生健康人才能力，開展優(yōu)質(zhì)高效醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系的改革試點(diǎn)；四是推動(dòng)公立醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展，在深入實(shí)施公立醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展促進(jìn)行動(dòng)和公立醫(yī)院績效考核的基礎(chǔ)上，再推出一批高質(zhì)量發(fā)展的新舉措；五是促進(jìn)完善多層次醫(yī)療保障體系，健全基本醫(yī)療保障制度，發(fā)展商業(yè)健康保險(xiǎn)；六是深化藥品領(lǐng)域改革創(chuàng)新，完善藥品使用和管理，深化藥品審評(píng)審批制度改革，完善藥品供應(yīng)保障機(jī)制；七是統(tǒng)籌推進(jìn)其他重點(diǎn)改革，包括推進(jìn)數(shù)字化賦能醫(yī)改，增加更多便民利民的應(yīng)用場景，深入推進(jìn)嬰幼兒照護(hù)服務(wù)體系建設(shè)和醫(yī)養(yǎng)結(jié)合，加強(qiáng)醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域的綜合監(jiān)管等工作。
在《重點(diǎn)工作任務(wù)》中，提出“推進(jìn)藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購提質(zhì)擴(kuò)面”有關(guān)內(nèi)容，國家醫(yī)療保障局副局長黃華波表示，2024年將繼續(xù)大力推進(jìn)醫(yī)藥集中帶量采購（下稱“集采”）工作，在集采品種選擇上強(qiáng)調(diào)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)。
黃華波說，重點(diǎn)在國家和地方兩個(gè)層面開展工作，做到國家和地方互為補(bǔ)充，持續(xù)擴(kuò)大集采覆蓋面。在國家層面至少開展一批藥品和一批高值醫(yī)用耗材集采。
創(chuàng)新是推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，滿足群眾不斷提升的用藥需求的關(guān)鍵因素?！吨攸c(diǎn)工作任務(wù)》提出“加快創(chuàng)新藥、罕見病治療藥品、臨床急需藥品等以及創(chuàng)新醫(yī)療器械、疫情防控藥械審評(píng)審批”“整合醫(yī)療醫(yī)藥數(shù)據(jù)要素資源，圍繞創(chuàng)新藥等重點(diǎn)領(lǐng)域建設(shè)成果轉(zhuǎn)化交易服務(wù)平臺(tái)”等措施。
國家藥品監(jiān)督管理局副局長黃果在會(huì)上公布了一組數(shù)據(jù)。2022年至今，累計(jì)批準(zhǔn)創(chuàng)新藥品82個(gè)、創(chuàng)新醫(yī)療器械138個(gè)，僅今年前五個(gè)月已經(jīng)批準(zhǔn)了創(chuàng)新藥20個(gè)、批準(zhǔn)了創(chuàng)新醫(yī)療器械21個(gè)，其中既有CAR-T、單克隆抗體等新生物技術(shù)產(chǎn)品，也有創(chuàng)新中成藥，還包括采用全磁懸浮技術(shù)的人工心臟產(chǎn)品、采用人工智能技術(shù)的CT圖像輔助檢測軟件等。
對(duì)創(chuàng)新藥支持性政策方面，黃果表示，首先，在健全鼓勵(lì)創(chuàng)新機(jī)制方面，我們針對(duì)重點(diǎn)產(chǎn)品，按照“提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動(dòng)”的原則，在標(biāo)準(zhǔn)不降低、程序不減少的前提下，改進(jìn)和加強(qiáng)溝通交流服務(wù)，讓注冊(cè)申請(qǐng)人及早夯實(shí)研究基礎(chǔ)，可以“少走彎路”。其次，在服務(wù)臨床用藥需求方面，我們將臨床急需的短缺藥、兒童用藥、罕見病用藥、重大傳染病用藥、疾病防控急需疫苗和創(chuàng)新疫苗等納入加快審評(píng)審批范圍，鼓勵(lì)以臨床為導(dǎo)向、以患者為中心的藥物研發(fā)。最后，在接軌國際審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)方面，目前，已經(jīng)有創(chuàng)新藥利用國際多中心臨床數(shù)據(jù)在我國實(shí)現(xiàn)了“全球首發(fā)上市”，這可以讓我國患者更早、更快享受到全球最新的藥物研發(fā)成果。
黃果說，下一步，國家藥監(jiān)局將持續(xù)推進(jìn)藥品審評(píng)審批制度改革，持續(xù)優(yōu)化和完善藥品審評(píng)審批工作，力爭跑出支持新藥好藥上市的“加速度”，服務(wù)支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，保障人民群眾用藥安全有效。
（編輯 喬川川）