新發(fā)現(xiàn)有助于科學(xué)家開發(fā)新的癌癥基因療法
2008年12月，美國弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種被稱為SARI的新抑癌基因，它能夠參與并抑制一種關(guān)鍵蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)在90%的人類癌癥中都過度表達(dá)。這一發(fā)現(xiàn)有可能幫助科學(xué)家開發(fā)出有效的癌癥基因療法。相關(guān)研究論文12月8日在線發(fā)表于美國《國家科學(xué)院院刊》。
研究人員用一種Fisher實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的稱為差減雜交的技術(shù)發(fā)現(xiàn)了這種新抑癌基因SARI。它通過干擾癌細(xì)胞分子的作用，抑制腫瘤的生長和存活。研究人員將SARI遞送到癌癥細(xì)胞，癌細(xì)胞會停止分裂并死亡。由于90%的癌癥種類都基于相似的機(jī)制來存活和生長，所以，F(xiàn)isher表示，SARI可能成為多種癌癥的有效療法。
根據(jù)弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)教授、該項(xiàng)目首席研究員Paul B. Fisher的說法，這一新發(fā)現(xiàn)的基因揭示出一種先前未認(rèn)識到的分子通路，這種通路與干擾素INF抗腫瘤作用有關(guān)。Fisher表示：“INF是強(qiáng)大的免疫調(diào)制劑，有助于對癌癥的免疫應(yīng)答，而且是新血管形成有效的抑制劑。在原發(fā)和轉(zhuǎn)移癌癥的發(fā)展中，血管形成都是必需的。”
Fisher說：“我們揭示了干擾素引發(fā)抑癌活動的新手段。SARI的發(fā)現(xiàn)也提供了一種新的潛在的反應(yīng)物，可以選擇性地殺死腫瘤細(xì)胞。”
研究小組目前正致力于改進(jìn)方法，以更有效地標(biāo)靶SARI的遞送。Fisher表示，這些研究對于探究這一基因的癌癥選擇性殺傷活性并增強(qiáng)它的治療性應(yīng)用至關(guān)重要。